双胞胎姐姐千里赴京为妹妹捐骨髓：妈妈 妹妹快要死了吗

（原标题：双胞胎姐姐千里赴京为妹妹捐骨髓：妈妈 妹妹快要死了吗）

“自从妹妹生病后，姐姐每天晚上放学都要打来电话询问妹妹的病情，电话里总是妹妹在这头哭，姐姐在那头哭，我们看到这一幕这也忍不住直掉眼泪。从出生到现在俩人一天都没有分开过，如今已经两个多月没见面了。”2019年7月2日，在北京大学人民医院的血液病房里，马丽看着双胞胎女儿在一起开心玩耍的画面，忍不住的流下眼泪，如果这温馨幸福的画面能永远定格在此时该有多好。【点击视频了解更多 捐款链接：双胞胎姐妹花重生路】

今年32岁的马丽和丈夫熊刚来自四川省内江市东兴区双才镇瓢儿井村，平时靠打工为生。2012年6月4日，马丽在内江云川医院生下一对双胞胎女儿，两个小天使的到来，对于熊刚夫妇来说简直是喜从天降的好事。大女儿取名熊奕涵，小女儿叫熊浠涵，两个女儿从牙牙学语到跌跌撞撞走路，再到如今上小学，她们都是一起长大一起玩耍，一刻都没有分开过，每天形影不离的样子，就如同是一个人一般。看着女儿们平平安安长大就是夫妻两人最大的愿望，可现实往往事与人违。

2019年4月20，马丽发现小女儿熊浠涵的肚子大的有点不正常，虽然其他也并没有不舒服的地方，但为了放心，她就带着小女儿去了内江市二医院检查，在内江市二医院检查了几天，而且做了骨穿刺和血液检验后，仍无法确认病情。这可把马丽夫妻吓坏了，于是在医生的建议下，夫妻两人急忙带着小浠涵来到了重庆医科大学附属第一医院接受检查。

2019年5月5日，熊浠涵在重庆医科大学住院检查，住院期间，小浠涵做了骨穿，抽血，基因晒查，CT等各项检查20天过去了，可依旧没有查出病因。5月25日，小希涵的病情越来越严重，开始不断发高烧，而且呼吸困难又严重贫血和流鼻血，肚子越来越大。

医生紧急为小浠涵做了输血治疗，病情稍微好转点。“医生说孩子病情确诊不了，不能对症用药无法治疗，医院委婉的提示我们需要转院北京或者上海，我听后心都要碎了，看着女儿的病越来越严重，却迟迟不能确诊对症治疗”马丽说。

6月5日，走投无路的马丽夫妻两人带着女儿来到了北京大学人民医院求医，经过北京大学人民医院医生全心努力下，2019年6月18日，熊浠涵被确诊为：T细胞淋巴瘤—白血病。医生告诉马丽说小浠涵的病是这个病房最严重的一个，孩子有噬血现象，噬血是会要人命的，需要马上进行化疗并做骨髓移植手术。当在老家的姐姐熊奕涵听说要到北京给妹妹配型做移植手术的时候，激动的跳了起来，姐姐熊奕涵已经有将近2个月没有见到妹妹熊浠涵。

妹妹浠涵住院后，姐姐奕涵就独自留在了家里跟着爷爷奶奶住，而这也是姐妹两人的第一次分离，从那天起，上学的路上再也没有妹妹拉着姐姐的手了，晚上睡觉奕涵也偷偷的躲在被窝里低声抽泣，同样病房里的妹妹，因为想念姐姐，每天都无精打采的。“每次吃饭的时候，她就会说不知道姐姐吃了没，万一她还饿着肚子怎么办，早上起床睁开眼睛就急着要给家里打电话，说怕姐姐上学迟到了，每天像丢了魂似的，每每这时候我就会想起来姐妹俩人一起活蹦乱跳的日子。”说着妈妈马丽的眼睛又湿润了。

“妈妈，妹妹是不是快要死了，如果没有了妹妹，我该怎么活”6月的一天，马丽接到大女儿熊奕涵哭着打来电话。大女儿熊奕涵还没开始说话，就哇的一声大哭起来，许久才平复了心情，她说在放学的路上听到村里的小伙伴说妹妹得了重病快死了，说她以后就再也见不到妹妹了。听到这话，奕涵背着书包一路狂奔回家，打电话哭着问妈妈这到底是不是真的，直到奕涵听到妹妹叫她姐姐才放下心。

6月17日，姐姐熊奕涵在奶奶的带领下来到北京大学人民医院为妹妹熊浠涵准备做骨髓配型。“两姐妹见面后，像是失散多年的姐妹一样都哭了。姐姐哭着对妹妹说，妹妹别怕，奶奶说把我身上的血抽出来放到你身上，你的病就好了，姐姐会保护你一辈子。”马丽回忆着说起17日大女儿熊奕涵来到医院后，两姐妹重逢时候的场景，忍不住两眼泪花。两个女儿都是那么可爱懂事，病魔为什么偏偏来折磨他们。

目前，熊浠涵的病情逐渐稳定了下来，命是保住了，可手术费用成了接下来的一大难题。“主任说化疗费用在15万左右，要根据化疗效果确定，然后再进行骨髓移植，移植配型到成功移植和排异治疗的费用在50万左右。这个数字我想都不敢想，我们夫妻俩靠平时打点零工还维持得了生活，如今孩子生病一家人全靠他爸爸一人，我想想就心酸，但无论如何我都不会放弃我的孩子”马丽说。如果您愿意伸出援助之手，请您点击公益捐款链接：双胞胎姐妹花重生路。进入腾讯公益乐捐页面，为孩子献上一点爱心。或者打开微信- 支付-腾讯公益-搜索：双胞胎姐妹花重生路。（ 图/文/未央 编辑/视频/黑土影像工作室/毕大鹏 ） 更多详情请关注微信公众号：黑土影像。原创作品，未经授权，严禁任何形式转载，侵权必究！